Въведение в сулфоновата киселина

Формула R-SO3H, където R е хидрокарбилна група. Повечето от сулфоновите киселини са синтетични продукти, а само няколко сулфонови киселини като β-аминоэтансулфонова киселина NH2CH2CH2SO3H съществуват в природата. Групата на сулфоновата киселина е силно разтворима във вода силна киселинна група, а сулфоновата киселина е водоразтворимо силно киселинно съединение. Групата на сулфоновата киселина в молекулата на ароматната сулфонова киселина може да бъде заместена с хидроксилна група или циано група и е междинно съединение за получаване на фенол или нитрил. Сулфоновата киселина може да бъде получена чрез реакция на сулфиране на ароматен въглеводород или окислителна реакция на тиол. Метансулфоновата киселина може да се използва като катализатор за естерификация, хидролиза и алкилиране. Натриевата сол на дълговерижна сулфонова киселина като n-C11H23-CH2 е клас детергенти, устойчиви на твърда вода. Групите на сулфоновата киселина в много молекули на багрила позволяват водоразтворимите съединения да бъдат водоразтворими. Натриев додецилбензен сулфонат може да се използва като детергент. Хлорираният сулфон може да се получи от сулфонова киселина и се използва широко в органичния синтез. Хидразин H частта в молекулата на сулфоновата киселина може да бъде заместена с халогенен атом, аминогрупа или други подобни. Например, сулфонилхлоридът е често използвано междинно съединение в органичния синтез и аналитичната химия. Аминосулфонамидът е клас противовъзпалителни лекарства. Натриевият захарин също е сулфонамид.