Сулфонова киселина, сулфо и алкил (включително арил), свързани с клас органични съединения. Обща формула R-SO3H, R от името на въглеводород, силна киселинност, относително голяма водоразтворима, използва се в производството на багрила, лекарства, детергенти, има различни производствени методи.
R-SO3H с обща формула, в която R е въглеводородна група. Сулфонова киселина предимно синтетични продукти, само β-амино етансулфонова киселина NH2CH2CH2SO3H и няколко други сулфонови киселини съществуват в природата. Групата на сулфоновата киселина е силни водоразтворими силни киселинни групи, сулфоновата киселина са водоразтворими силни киселинни съединения. Молекулите на ароматната сулфонова киселина в групата на сулфоновата киселина могат да бъдат хидрокси, циано-заместени, е получаването на фенол, нитрилни междинни съединения. Сулфоновите киселини могат да бъдат получени чрез сулфониране на ароматни въглеводороди или окисляване на тиоли. Метансулфоновата киселина може да се използва като катализатор за естерификация, хидролиза и алкилиране. Натриевата сол с дълга верига на сулфонова киселина като n-C11H23-CH2 е клас устойчиви на твърда вода детергенти. Групите на сулфоновата киселина в много молекули на багрилото могат да направят оцветените съединения водоразтворими. Натриевият додецил бензен сулфонат може да се използва като детергент. Хлоросулфонът може да бъде получен от сулфонова киселина, което е голямо приложение в органичния синтез. 桹 H остатъкът в молекулата на сулфоновата киселина може да бъде заместен с халогенен атом, аминогрупа или други подобни. Например, сулфурил хлоридът е често използван междинен продукт в органичния синтез и аналитичната химия. Аминосулфонамидите са клас противовъзпалителни лекарства. Натриевият захарин също е сулфонамид